证券时报e公司讯，悦康药业（688658）4月8日晚间公告，公司近期收到国家药监局批准颁发的注射用埃索美拉唑钠《药品注册证》。悦康药业：尊敬的投资者您好，公司注射用羟基红花黄A新药上市申请已获受理，目前处于审评审批阶段。具体项目进展请关注国家药监局网站和公司公告。若符合相关披露标准，公司将及时公告。

悦康人坚持药品质量只有100%的原则，99%等于零。他们立志做中国最好的药品，让悦康成为高品质、值得信赖的代名词！ 3月1日，由中国医药工业信息中心主办的2021年（第三十八届）全国医药工业信息化年会召开。围绕儿童上呼吸道感染，悦康药业创新中药小儿百瑞颗粒临床研究计划研讨会召开。打造行业知名品牌，打造医药航母，打造百年老店，是我们事业追求的目标。悦康愿与您一起关注健康，共创美好未来！

1、悦康药业股票688658

和合文化是悦康企业的灵魂，成就了悦康的今天。也将带领悦康人勇往直前，努力打造悦康品牌，共同构建和谐社会。 guest_O9ngnxMYo：董书记您好，您在国家药品监督管理局药品审评中心网站上查到，申请号为2023001405的药品已于3月7日受理，到现在已经快8个月了。这种状态依然没有任何改变。这个药是羟基红花黄A的申请吗？

2、悦康药业于飞和潘晨

小儿百蕊颗粒是悦康药业研发的治疗小儿急性上呼吸道感染的创新中药产品。本次会议的成功召开，标志着小儿百蕊颗粒正式进入临床研究阶段。 3月18日，悦康药业（）在安徽合肥召开悦康生物制药（合肥）会议。 3月20日，悦康药业重点创新中药项目小儿百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）。随机、双盲、平行对照、多中心的有效性和安全性II期临床研究项目研讨会在京成功举办。

3月17日，悦康药业集团在北京召开悦康通银杏叶提取物注射液治疗急性原发性主观性耳鸣临床研究中期分析会。