此次，两款灭活疫苗进入临床试验，让我国新冠病毒疫苗探索又向前迈进了一步。与此同时，北京科兴中卫科研团队还研制出了新型冠状病毒灭活疫苗“可力福”，并于4月10日晚提交给钟南山院士领衔的联防联控大专家组。机制科研组组长汇报了新冠灭活疫苗的临床前研究工作和临床研究计划，并回答了专家组的提问。

据新华社报道，两家单位1月份紧急启动研发工作，2月底3月初完成了第一批疫苗的制备，并全面进入动物安全性和有效性评价流程。 4月12日，国药中国生物武汉生物技术有限公司研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）I/II期临床试验在中国临床试验注册中心获批并预注册。中心。于是，4月12日至13日两天内，两款国产新冠病毒灭活疫苗进入临床试验阶段。

1、三个疫苗获批试验视频

科兴表示，单剂量毒性试验、致敏性试验、重复剂量毒性试验等多项试验证明，本次研发的新冠病毒灭活疫苗对动物是安全的。前述免疫学专家介绍，灭活疫苗的原理是通过一定的方法杀死新冠病毒，使其失去致病能力，只保留其免疫原性，建立免疫反应。中国生物在COVID-19灭活疫苗研发方面取得重要初步成果，有望为抗击疫情提供“杀手锏”。

2、三个疫苗获批试验

灭活疫苗是传统方法，技术相对成熟；腺病毒载体疫苗研制方法尚处于探索阶段，是一种新方法。澎湃新闻4月13日从科兴公司获悉，其研究团队研发的新冠病毒灭活疫苗是通过将新冠病毒（CZ株）接种Vero细胞，经过培养、收获、灭活、纯化、吸附铝而制成。不添加防腐剂或生物保护剂。重组COVID-19疫苗于3月16日通过临床研究注册审查；当日20时18分，获批正式进入临床试验。

以国药中国生物为例，已申请新冠病毒疫苗临床试验批量生产超过5万剂。量产后，每批次产量将超过300万剂。年生产能力1亿剂以上，具备大规模灭活疫苗生产能力。

北京某大学免疫学专家向澎湃新闻介绍，腺病毒载体疫苗是一种重组基因工程产品，以不会在人体内引起疾病的腺病毒为载体，克隆新冠病毒的S蛋白（介导新的冠状病毒）。 （病毒感染细胞的成分）基因被装载到载体腺病毒中，注射到人体中，进入人体细胞，表达S蛋白抗原，刺激人体产生针对新冠病毒的免疫反应，比如产生的保护性抗体。

谭旭祥表示，北京经受住了新发地批发市场聚集性疫情的严峻考验，经济社会秩序逐步恢复，主要经济指标明显好转。上半年，国内生产总值下降3.2%，降幅比一季度收窄3.4个百分点。新经济、新动能逆势崛起，首都经济韧性和抗风险能力进一步增强。北京新型基础设施建设不断加快。上半年，加快新型基础设施建设行动计划出台。上半年新增5G基站5135个，累计开通5G基站2.25万个。国家工业互联网识别分析顶级节点试运行，14个二级节点试运行。