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舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】12月11日，舒泰神宣布，近日，STSA-1002注射液已完成首例受试者给药急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的Ib/II 期临床试验。恒瑞医药、华润双鹤等20家上市公司盘后宣布旗下药品已纳入国家医保目录。君实生物、众生药业新型冠状病毒药物纳入】12月13日，2023年国家医保药品目录调整结果今日公布。

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速泰清为公司独家产品，为国家四类新药。是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质粉末。也是国内唯一同时具有清肠和便秘适应症的聚乙二醇电解质粉。 2020年10月，公司注射用小鼠神经生长因子（Sutoxen）治疗周围神经损伤的临床试验申请获受理； Sutexen 目前的适应症是治疗视神经损伤。中央汇金资产管理有限责任公司0.51% 流通A股244244股不变。

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国元证券】舒泰申：业绩略超预期，上半年仍将高位运行。根据我国新的药品保护制度，注射用鼠神经生长因子的竞争格局在2013年9月之前可能仍会维持苏特欣、恩静福、金鹿洁等几个品种的寡头竞争，竞争品牌最多不会有超过7种。按照正常审批流程，该产品的仿制药上市至少需要4年时间（从2013年9月起）。预计未来7年左右不会增加新的竞争对手。

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舒泰神：BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）被纳入突破性治疗品种】12月19日，舒泰神宣布，BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）被纳入突破性治疗品种。现阶段，Sutacin 是一种处方药。该公司计划在条件成熟时申请将Sutacin 转化为非处方药(OTC)。 OTC渠道销售Sutacin市场增长空间巨大。

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近日，基于该药物的初步临床试验结果以及对后续开发投入等多方面因素的综合评估，三诺佳宜决定终止STSG-0002注射液临床试验及后续开发。装修工程方面，包括投资3000万元纯化水、压缩空气、真空站、净化通风、空调机组、工业蒸汽、智能控制中心等。

拟建蛋白药物中试车间项目总预算为1.5亿元。公司拟使用超募资金1.5亿元进行投资。主要用途如下：工艺设备方面，包括气相液氮罐、液氮储罐、液体制备系统、生物反应器、干热灭菌柜、湿热灭菌柜等投资1.17亿元。