对西达本胺或其成分过敏、怀孕或患有严重心功能不全的患者禁用该药。西达本胺治疗期间血液学不良反应的处理方法主要包括定期监测、剂量调整、支持治疗等。大鼠生殖毒性试验结果显示，在约2倍人体剂量的剂量下，西达本胺对母体有一定的毒性。怀孕雌性大鼠，可引起胎儿生长迟缓及内脏和骨骼突变率增加。死产数量、植入后丢失率增加和胎儿畸形表明西达本胺对动物胚胎发育具有毒性作用。

西达本胺是全球首个获批上市的亚型选择性组蛋白脱乙酰酶口服抑制剂。这也是我国首个在美国等发达国家获得专利使用授权的原创新药。从市场空间分析来看，西达本胺对应的患者群体为雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者，人群约为8.62万人。按总处理费用24.02万元估算，对应的市场空间为207.22亿元。西达本胺实现年销售额1.37亿元，渗透率约为3.93%-4.71%。

1、西达本胺售价20000

建议患者在医生指导下使用西达本胺片，避免自行服用，以免发生不良反应和病情恶化。 Chidamide 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，用于治疗外周T 细胞淋巴瘤。可引起血液学异常、代谢和营养异常、胃肠道反应等副作用。需要在医生的指导下进行。根据需要服用药物并定期监测肝功能。在非小细胞肺癌患者中，52% 为EGFR 阴性，西达本胺对应的目标患者群体约为304,900 人。

2、西达本胺纳入医保时间和价格

西达本胺片全国统一价格一般在30-60元之间。具体价格与当地消费水平和医院档次有一定关系。假设西达本胺在非小细胞肺癌的渗透率为4.5%，对应峰值销售额为21.98亿元。目前，西达本胺用于弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症的开发正处于临床试验的第二阶段。有3例（2%）]、血小板减少症[（西达本胺组67例（27%），安慰剂组3例（2%）），以及。

3、西达本胺片功效与作用

在本品联合紫杉醇和卡铂治疗非小细胞肺癌的Ib期临床研究中，观察到西达本胺对紫杉醇（CYP3A4的底物）的体内药代动力学参数无明显影响，且紫杉醇或卡铂对西达本胺的体内动力学参数也没有显着影响。

4、西达本胺印度版价格

从临床试验结果分析，期临床试验使用西达本胺（30mg，每周2次）和依西美坦（每天1次，每次25mg）VS安慰剂（每周2次）依西美坦（25mg，每天1次） ），西达本胺组的中位无进展生存期为7.4个月，明显优于安慰剂组的3.8个月。患者在接受西达本胺片治疗时，应严格遵守医嘱，按时、适量服药，如有不适症状及时报告，以便及时调整治疗方案。

【儿童用药】西达本胺片的有效性和安全性尚未在18岁以下患者中进行研究，因此不推荐使用。