此外，与其他二线选择相比，西达本胺还具有价格低廉、给药方便的优势。已于2017年7月纳入国家医保目录。目前，西达本胺是Microchip Bio的主要收入来源，但由于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤是罕见疾病之一，患者数量相对较少。适应症计算依据及说明人数治疗时间治疗费用市场空间达酰胺销售渗透率。假设西达本胺在非小细胞肺癌的渗透率为4.5%，对应峰值销售额为21.98亿元。

群体药代动力学分析显示年龄对西达本胺的药代动力学行为无显着影响。在该产品的I期临床研究中，部分患者服用西达本胺最高剂量达50mg/次，每周3次，持续4周，停药2周。该剂量观察到的不良反应主要与血液不良反应和3级呕吐、腹泻有关。目前，西达本胺是我国唯一批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤的二线治疗药物。它是一种创新药物。另外两种HDAC 抑制剂（贝利司他和罗米地辛）尚未上市。在我国上市。

1、西达本胺副作用要几天

如果服用西达本胺过量，专业医生应提供包括洗胃在内的对症和支持治疗。从销售空间来看，西达本胺对应的是表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性或检测不到的非小细胞肺癌患者（约30.49万人）。按年处理费用16.02万元计算，该品种在非洲有售。小细胞肺癌销售空间488.49亿元。

2、西达本胺最新价格表

禁忌症：对西达本胺或其任何成分过敏的患者、孕妇、严重心功能不全患者[纽约心脏协会（NYHA）心功能不全IV级]禁用本品。与芳香酶抑制剂依西美坦联合使用时，依西美坦推荐剂量为25mg/次，每日一次（详情参见依西美坦说明书）。

3、西达本胺价格变动

大鼠生殖毒性试验结果表明，在约2倍人体剂量的剂量下，西达本胺对妊娠雌性大鼠具有一定的母体毒性，可引起胎儿生长迟缓、内脏和骨骼突变率增加。死产数量、植入后丢失率增加和胎儿畸形表明西达本胺对动物胚胎发育具有毒性作用。西达本胺是全球首个获批上市的亚型选择性组蛋白脱乙酰酶口服抑制剂。这也是我国首个在美国等发达国家获得专利使用授权的原创新药。

4、西达本胺价格优势

西达本胺治疗雌激素受体（ER）阳性晚期乳腺癌的期临床试验。西达本胺扩大了治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的适应症，目前处于临床III期。通用名：西达本胺片产品编号：哈哈批准文号/生产许可证号：国家药品批准文号H20140129（国家药品监督管理局查询） 哌柏西利、氟马替尼、尼妥珠单抗最新医保价格公布，3月1日起生效。

此外，西达本胺直接抑制肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；调节机体抗肿瘤细胞免疫活性；它还诱导肿瘤干细胞分化，并通过表观遗传调控机制逆转肿瘤细胞的上皮间质表达。 EMT等功能，从而起到抑制肿瘤转移、复发、耐药等作用。